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6EX1

Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 4-[(3S)-3 benzyl-4-(4-sulfamoylbenzoyl)piperazine -1-carbonyl]benzene-1-sulfonamide inhibitor

6EX1 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6ex1/pdb
分子名称Carbonic anhydrase 1, ZINC ION, 4-[(3~{R})-3-(phenylmethyl)piperazin-1-yl]carbonylbenzenesulfonamide, ... (6 entities in total)
機能のキーワードlyase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計58905.31
構造登録者
Ferraroni, M.,Supuran, C.T.,Chiapponi, D.,Chiaramonte, N. (登録日: 2017-11-07, 公開日: 2018-10-10, 最終更新日: 2024-01-17)
主引用文献Chiaramonte, N.,Bua, S.,Ferraroni, M.,Nocentini, A.,Bonardi, A.,Bartolucci, G.,Durante, M.,Lucarini, L.,Chiapponi, D.,Dei, S.,Manetti, D.,Teodori, E.,Gratteri, P.,Masini, E.,Supuran, C.T.,Romanelli, M.N.
2-Benzylpiperazine: A new scaffold for potent human carbonic anhydrase inhibitors. Synthesis, enzyme inhibition, enantioselectivity, computational and crystallographic studies and in vivo activity for a new class of intraocular pressure lowering agents.
Eur J Med Chem, 151:363-375, 2018
Cited by
PubMed: 29635168
DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.04.002
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6ex1
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222624

件を2024-07-17に公開中

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