6EX1
Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 4-[(3S)-3 benzyl-4-(4-sulfamoylbenzoyl)piperazine -1-carbonyl]benzene-1-sulfonamide inhibitor
6EX1 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6ex1/pdb |
分子名称 | Carbonic anhydrase 1, ZINC ION, 4-[(3~{R})-3-(phenylmethyl)piperazin-1-yl]carbonylbenzenesulfonamide, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | lyase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 58905.31 |
構造登録者 | Ferraroni, M.,Supuran, C.T.,Chiapponi, D.,Chiaramonte, N. (登録日: 2017-11-07, 公開日: 2018-10-10, 最終更新日: 2024-01-17) |
主引用文献 | Chiaramonte, N.,Bua, S.,Ferraroni, M.,Nocentini, A.,Bonardi, A.,Bartolucci, G.,Durante, M.,Lucarini, L.,Chiapponi, D.,Dei, S.,Manetti, D.,Teodori, E.,Gratteri, P.,Masini, E.,Supuran, C.T.,Romanelli, M.N. 2-Benzylpiperazine: A new scaffold for potent human carbonic anhydrase inhibitors. Synthesis, enzyme inhibition, enantioselectivity, computational and crystallographic studies and in vivo activity for a new class of intraocular pressure lowering agents. Eur J Med Chem, 151:363-375, 2018 Cited by PubMed: 29635168DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.04.002 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) |
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