6E4F
Crystal structure of ARQ 531 in complex with the kinase domain of BTK
6E4F の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6e4f/pdb |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase BTK, 1,5-anhydro-2-{[5-(2-chloro-4-phenoxybenzene-1-carbonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}-2,3,4-trideoxy-D-erythro-hexitol, IMIDAZOLE, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, complex, signaling protein, signaling protein-inhibitor complex, signaling protein/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 34494.83 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Reiff, S.D.,Mantel, R.,Smith, L.L.,Greene, J.T.,Muhowski, E.M.,Fabian, C.A.,Goettl, V.M.,Tran, M.,Harrington, B.K.,Rogers, K.A.,Awan, F.T.,Maddocks, K.,Andritsos, L.,Lehman, A.M.,Sampath, D.,Lapalombella, R.,Eathiraj, S.,Abbadessa, G.,Schwartz, B.,Johnson, A.J.,Byrd, J.C.,Woyach, J.A. The BTK Inhibitor ARQ 531 Targets Ibrutinib-Resistant CLL and Richter Transformation. Cancer Discov, 8:1300-1315, 2018 Cited by PubMed: 30093506DOI: 10.1158/2159-8290.CD-17-1409 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.15 Å) |
構造検証レポート
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