6BYZ
Structure of Cysteine-free Human Insulin-Degrading Enzyme in complex with Substrate-selective Macrocyclic Inhibitor 37
6BYZ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6byz/pdb |
分子名称 | Insulin-degrading enzyme, ALA-ALA-ALA, [(8R,9S,10S)-9-(2',3'-dimethyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1,6-diazabicyclo[6.2.0]decan-10-yl]methanol, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | insulin, glucagon, diabetes, exo-site, hydrolase, hydrolase-inhibitor complex, hydrolase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 237993.75 |
構造登録者 | Tan, G.A.,Seeliger, M.A.,Maianti, J.P.,Liu, D.R. (登録日: 2017-12-21, 公開日: 2019-04-03, 最終更新日: 2023-10-04) |
主引用文献 | Maianti, J.P.,Tan, G.A.,Vetere, A.,Welsh, A.J.,Wagner, B.K.,Seeliger, M.A.,Liu, D.R. Substrate-selective inhibitors that reprogram the activity of insulin-degrading enzyme. Nat.Chem.Biol., 15:565-574, 2019 Cited by PubMed: 31086331DOI: 10.1038/s41589-019-0271-0 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.95624845742 Å) |
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