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6BGW

LINKED KDM5A JMJ DOMAIN BOUND TO THE INHIBITOR 2-((2-chlorophenyl)(2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-7-carboxylic acid(Compound N41)

6BGW の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6bgw/pdb
分子名称Lysine-specific demethylase 5A, linked KDM5A JMJ domain, 2-{(S)-(2-chlorophenyl)[2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-7-carboxylic acid, MANGANESE (II) ION, ... (6 entities in total)
機能のキーワードdemethylase inhibition, oxidoreductase-oxidoreductase inhibitor complex, oxidoreductase, oxidoreductase-inhibitor complex, oxidoreductase/inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計38988.26
構造登録者
Horton, J.R.,Cheng, X. (登録日: 2017-10-29, 公開日: 2018-03-28, 最終更新日: 2023-10-04)
主引用文献Horton, J.R.,Liu, X.,Wu, L.,Zhang, K.,Shanks, J.,Zhang, X.,Rai, G.,Mott, B.T.,Jansen, D.J.,Kales, S.C.,Henderson, M.J.,Pohida, K.,Fang, Y.,Hu, X.,Jadhav, A.,Maloney, D.J.,Hall, M.D.,Simeonov, A.,Fu, H.,Vertino, P.M.,Yan, Q.,Cheng, X.
Insights into the Action of Inhibitor Enantiomers against Histone Lysine Demethylase 5A.
J. Med. Chem., 61:3193-3208, 2018
Cited by
PubMed: 29537847
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b00261
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.644 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6bgw
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217705

件を2024-03-27に公開中

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