6BDM

Crystal structure of human CYP3A4 bound to an inhibitor

6BDM の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb6bdm/pdb
• 関連するPDBエントリー: 6BCZ 6BD5 6BD6 6BD7 6BD8 6BDH 6BDI 6BDK
• 分子名称: Cytochrome P450 3A4, PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE, tert-butyl [(2S)-1-(1H-indol-3-yl)-3-{[(2S)-3-oxo-2-(phenylamino)-3-{[(pyridin-3-yl)methyl]amino}propyl]sulfanyl}propan-2-yl]carbamate (3 entities in total)
• 機能のキーワード: monooxygenase, inhibitor, oxidoreductase-oxidoreductase inhibitor complex, oxidoreductase/oxidoreductase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 56934.02

構造登録者

Sevrioukova, I. (登録日: 2017-10-23, 公開日: 2017-12-13, 最終更新日: 2023-10-04)

• 主引用文献: Samuels, E.R.,Sevrioukova, I.F.; Interaction of the rationally designed ritonavir-like inhibitors with human cytochrome P450 3A4: Impact of the side group interplay; Mol. Pharm., 2017

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å)