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6BDH

Crystal structure of human CYP3A4 bound to an inhibitor

6BDH の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6bdh/pdb
関連するPDBエントリー6BCZ 6BD5 6BD6 6BD7 6BD8
分子名称Cytochrome P450 3A4, PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE, tert-butyl [(2S)-1-{[(2S)-3-oxo-2-(phenylamino)-3-{[(pyridin-3-yl)methyl]amino}propyl]sulfanyl}-3-phenylpropan-2-yl]carbamate, ... (4 entities in total)
機能のキーワードmonooxygenase, inhibitor, oxidoreductase-oxidoreductase inhibitor complex, oxidoreductase/oxidoreductase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計56894.99
構造登録者
Sevrioukova, I. (登録日: 2017-10-23, 公開日: 2017-12-13, 最終更新日: 2023-10-04)
主引用文献Samuels, E.R.,Sevrioukova, I.F.
Interaction of the rationally designed ritonavir-like inhibitors with human cytochrome P450 3A4: Impact of the side group interplay
Mol. Pharm., 2017
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.25 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6bdh
検証レポート(詳細版)ダウンロードをダウンロード

221051

件を2024-06-12に公開中

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