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6BD8

Crystal structure of human CYP3A4 bound to an inhibitor

6BD8 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6bd8/pdb
関連するPDBエントリー6BCZ 6BD5 6BD6 6BD7 6BDH 6BDI 6BDK 6BDM
分子名称Cytochrome P450 3A4, PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE, S-{(2S)-2-[(1-tert-butoxyethenyl)amino]-3-phenylpropyl}-N~2~-cyclopentyl-N-[(pyridin-3-yl)methyl]-L-cysteinamide, ... (4 entities in total)
機能のキーワードmonooxygenase, inhibitor, oxidoreductase-oxidoreductase inhibitor complex, oxidoreductase/oxidoreductase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計56885.03
構造登録者
Sevrioukova, I. (登録日: 2017-10-21, 公開日: 2017-12-13, 最終更新日: 2023-10-04)
主引用文献Samuels, E.R.,Sevrioukova, I.F.
Interaction of the rationally designed ritonavir-like inhibitors with human cytochrome P450 3A4: Impact of the side group interplay
Mol. Pharm., 2017
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.38 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6bd8
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222415

件を2024-07-10に公開中

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