6BCZ

Crystal structure of human CYP3A4 bound to an inhibitor

6BCZ の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb6bcz/pdb
• 関連するPDBエントリー: 6BD5 6BD6 6BD7 6BD8 6BDH 6BDI 6BDK 6BDM
• 分子名称: Cytochrome P450 3A4, PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE, tert-butyl (2-{[(2R)-3-oxo-2-[(propan-2-yl)amino]-3-{[(pyridin-3-yl)methyl]amino}propyl]sulfanyl}ethyl)carbamate, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: monooxygenase, inhibitor, oxidoreductase-oxidoreductase inhibitor complex, oxidoreductase/oxidoreductase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 56770.85

構造登録者

Sevrioukova, I. (登録日: 2017-10-20, 公開日: 2017-12-13, 最終更新日: 2023-10-04)

• 主引用文献: Samuels, E.R.,Sevrioukova, I.; Inhibition of Human CYP3A4 by Rationally Designed Ritonavir-Like Compounds: Impact and Interplay of the Side Group Functionalities.; Mol Pharm., 15:279-288, 2018; PubMed: 29232137; DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.7b00957

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.23 Å)