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6A3N

Crystal structure of the PDE9 catalytic domain in complex with inhibitor 2

6A3N の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6a3n/pdb
分子名称High affinity cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 9A, ZINC ION, MAGNESIUM ION, ... (5 entities in total)
機能のキーワードpde9 inhibitor complex, hydrolase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計77080.37
構造登録者
Wu, Y.N.,Zhou, Q.,Chen, Y.P.,Luo, H.B. (登録日: 2018-06-15, 公開日: 2019-04-10, 最終更新日: 2023-11-22)
主引用文献Wu, Y.,Zhou, Q.,Zhang, T.,Li, Z.,Chen, Y.P.,Zhang, P.,Yu, Y.F.,Geng, H.,Tian, Y.J.,Zhang, C.,Wang, Y.,Chen, J.W.,Chen, Y.,Luo, H.B.
Discovery of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors against Phosphodiesterase-9, a Novel Target for the Treatment of Vascular Dementia.
J. Med. Chem., 62:4218-4224, 2019
Cited by
PubMed: 30916555
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01041
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6a3n
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224931

件を2024-09-11に公開中

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