6A3N
Crystal structure of the PDE9 catalytic domain in complex with inhibitor 2
6A3N の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6a3n/pdb |
分子名称 | High affinity cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 9A, ZINC ION, MAGNESIUM ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | pde9 inhibitor complex, hydrolase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 77080.37 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Wu, Y.,Zhou, Q.,Zhang, T.,Li, Z.,Chen, Y.P.,Zhang, P.,Yu, Y.F.,Geng, H.,Tian, Y.J.,Zhang, C.,Wang, Y.,Chen, J.W.,Chen, Y.,Luo, H.B. Discovery of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors against Phosphodiesterase-9, a Novel Target for the Treatment of Vascular Dementia. J. Med. Chem., 62:4218-4224, 2019 Cited by PubMed: 30916555DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01041 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) |
構造検証レポート
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