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5Z1D

MAP2K7 C276S mutant-inhibitor

5Z1D の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5z1d/pdb
分子名称Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7, N-[3-(6-methyl-1H-indazol-3-yl)phenyl]prop-2-enamide, 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID, ... (4 entities in total)
機能のキーワードprotein kinase, transferase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計37498.47
構造登録者
Kinoshita, T.,London, N. (登録日: 2017-12-26, 公開日: 2019-01-02, 最終更新日: 2023-11-22)
主引用文献Shraga, A.,Olshvang, E.,Davidzohn, N.,Khoshkenar, P.,Germain, N.,Shurrush, K.,Carvalho, S.,Avram, L.,Albeck, S.,Unger, T.,Lefker, B.,Subramanyam, C.,Hudkins, R.L.,Mitchell, A.,Shulman, Z.,Kinoshita, T.,London, N.
Covalent Docking Identifies a Potent and Selective MKK7 Inhibitor.
Cell Chem Biol, 26:98-108.e5, 2019
Cited by
PubMed: 30449673
DOI: 10.1016/j.chembiol.2018.10.011
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.28 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5z1d
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221051

件を2024-06-12に公開中

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