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5YU9

Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with Ibrutinib

5YU9 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5yu9/pdb
関連するPDBエントリー4YNJ
分子名称Epidermal growth factor receptor, 1-{(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl}prop-2-en-1-one, CHLORIDE ION, ... (4 entities in total)
機能のキーワードegfr, t790m, ibrutinib, inhibitor, oncoprotein
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 2: Secreted: P00533
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計152470.74
構造登録者
Yan, X.E.,Yun, C.H. (登録日: 2017-11-21, 公開日: 2017-12-27, 最終更新日: 2023-11-22)
主引用文献Wang, A.,Yan, X.E.,Wu, H.,Wang, W.,Hu, C.,Chen, C.,Zhao, Z.,Zhao, P.,Li, X.,Wang, L.,Wang, B.,Ye, Z.,Wang, J.,Wang, C.,Zhang, W.,Gray, N.S.,Weisberg, E.L.,Chen, L.,Liu, J.,Yun, C.H.,Liu, Q.
Ibrutinib targets mutant-EGFR kinase with a distinct binding conformation.
Oncotarget, 7:69760-69769, 2016
Cited by
PubMed: 27626175
DOI: 10.18632/oncotarget.11951
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5yu9
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222926

件を2024-07-24に公開中

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