5YU9
Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with Ibrutinib
5YU9 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5yu9/pdb |
関連するPDBエントリー | 4YNJ |
分子名称 | Epidermal growth factor receptor, 1-{(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl}prop-2-en-1-one, CHLORIDE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | egfr, t790m, ibrutinib, inhibitor, oncoprotein |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 2: Secreted: P00533 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 152470.74 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Wang, A.,Yan, X.E.,Wu, H.,Wang, W.,Hu, C.,Chen, C.,Zhao, Z.,Zhao, P.,Li, X.,Wang, L.,Wang, B.,Ye, Z.,Wang, J.,Wang, C.,Zhang, W.,Gray, N.S.,Weisberg, E.L.,Chen, L.,Liu, J.,Yun, C.H.,Liu, Q. Ibrutinib targets mutant-EGFR kinase with a distinct binding conformation. Oncotarget, 7:69760-69769, 2016 Cited by PubMed: 27626175DOI: 10.18632/oncotarget.11951 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) |
構造検証レポート
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