5WBO
Structure of human Ketohexokinase complexed with hits from fragment screening
5WBO の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5wbo/pdb |
分子名称 | Ketohexokinase, 4,6-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)pyridine-3-carbonitrile, SULFATE ION, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | ketohexokinase, fragment-based drug discovery, sbdd, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 69352.24 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Huard, K.,Ahn, K.,Amor, P.,Beebe, D.A.,Borzilleri, K.A.,Chrunyk, B.A.,Coffey, S.B.,Cong, Y.,Conn, E.L.,Culp, J.S.,Dowling, M.S.,Gorgoglione, M.F.,Gutierrez, J.A.,Knafels, J.D.,Lachapelle, E.A.,Pandit, J.,Parris, K.D.,Perez, S.,Pfefferkorn, J.A.,Price, D.A.,Raymer, B.,Ross, T.T.,Shavnya, A.,Smith, A.C.,Subashi, T.A.,Tesz, G.J.,Thuma, B.A.,Tu, M.,Weaver, J.D.,Weng, Y.,Withka, J.M.,Xing, G.,Magee, T.V. Discovery of Fragment-Derived Small Molecules for in Vivo Inhibition of Ketohexokinase (KHK). J. Med. Chem., 60:7835-7849, 2017 Cited by PubMed: 28853885DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b00947 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.25 Å) |
構造検証レポート
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