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5UIR

Crystal structure of IRAK4 in complex with compound 11

5UIR の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5uir/pdb
関連するPDBエントリー5UIQ 5UIS 5UIT 5UIU
分子名称Interleukin-1 receptor-associated kinase 4, 5-(4-cyanophenyl)-3-[(propan-2-yl)oxy]naphthalene-2-carboxamide (3 entities in total)
機能のキーワードtransferase, irak4, kinase, fragment screening
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Cytoplasm : Q9NWZ3
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計73828.80
構造登録者
Han, S.,Chang, J.S. (登録日: 2017-01-14, 公開日: 2017-05-24, 最終更新日: 2017-07-26)
主引用文献Lee, K.L.,Ambler, C.M.,Anderson, D.R.,Boscoe, B.P.,Bree, A.G.,Brodfuehrer, J.I.,Chang, J.S.,Choi, C.,Chung, S.,Curran, K.J.,Day, J.E.,Dehnhardt, C.M.,Dower, K.,Drozda, S.E.,Frisbie, R.K.,Gavrin, L.K.,Goldberg, J.A.,Han, S.,Hegen, M.,Hepworth, D.,Hope, H.R.,Kamtekar, S.,Kilty, I.C.,Lee, A.,Lin, L.L.,Lovering, F.E.,Lowe, M.D.,Mathias, J.P.,Morgan, H.M.,Murphy, E.A.,Papaioannou, N.,Patny, A.,Pierce, B.S.,Rao, V.R.,Saiah, E.,Samardjiev, I.J.,Samas, B.M.,Shen, M.W.H.,Shin, J.H.,Soutter, H.H.,Strohbach, J.W.,Symanowicz, P.T.,Thomason, J.R.,Trzupek, J.D.,Vargas, R.,Vincent, F.,Yan, J.,Zapf, C.W.,Wright, S.W.
Discovery of Clinical Candidate 1-{[(2S,3S,4S)-3-Ethyl-4-fluoro-5-oxopyrrolidin-2-yl]methoxy}-7-methoxyisoquinoline-6-carboxamide (PF-06650833), a Potent, Selective Inhibitor of Interleukin-1 Receptor Associated Kinase 4 (IRAK4), by Fragment-Based Drug Design.
J. Med. Chem., 60:5521-5542, 2017
Cited by
PubMed: 28498658
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b00231
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.64 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5uir
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218500

件を2024-04-17に公開中

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