5SXD

Crystal Structure of PI3Kalpha in complex with fragment 22

5SXD の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5sxd/pdb
• 関連するPDBエントリー: 5SW8 5SWG 5SWO 5SWP 5SWR 5SWT 5SX8 5SX9 5SXA 5SXB 5SXC 5SXE 5SXF 5SXI 5SXJ 5SXK
• 分子名称: Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform, Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha, 2-methoxybenzoic acid (3 entities in total)
• 機能のキーワード: lipid kinase, phosphoinositide, 3-kinase, signaling, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human); 詳細
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 161801.64

構造登録者

Gabelli, S.B.,Vogelstein, B.,Miller, M.S.,Amzel, L.M. (登録日: 2016-08-09, 公開日: 2017-02-15, 最終更新日: 2023-10-04)

• 主引用文献: Miller, M.S.,Maheshwari, S.,McRobb, F.M.,Kinzler, K.W.,Amzel, L.M.,Vogelstein, B.,Gabelli, S.B.; Identification of allosteric binding sites for PI3K alpha oncogenic mutant specific inhibitor design.; Bioorg. Med. Chem., 25:1481-1486, 2017; PubMed: 28129991; DOI: 10.1016/j.bmc.2017.01.012

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (3.5 Å)