5SWR
Crystal Structure of PI3Kalpha in complex with fragments 20 and 26
5SWR の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5swr/pdb |
関連するPDBエントリー | 5SW8 5SWG 5SWO 5SWP 5SWT 5SX8 5SX9 5SXA 5SXB 5SXC 5SXD 5SXE 5SXF 5SXI 5SXJ 5SXK |
分子名称 | Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform, Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha, 6-hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | lipid kinase, phosphoinositide, 3-kinase, signaling, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 162020.70 |
構造登録者 | Gabelli, S.B.,Vogelstein, B.,Miller, M.S.,Amzel, L.M. (登録日: 2016-08-08, 公開日: 2017-02-15, 最終更新日: 2023-10-04) |
主引用文献 | Miller, M.S.,Maheshwari, S.,McRobb, F.M.,Kinzler, K.W.,Amzel, L.M.,Vogelstein, B.,Gabelli, S.B. Identification of allosteric binding sites for PI3K alpha oncogenic mutant specific inhibitor design. Bioorg. Med. Chem., 25:1481-1486, 2017 Cited by PubMed: 28129991DOI: 10.1016/j.bmc.2017.01.012 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.31 Å) |
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