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5SW8

Crystal structure of PI3Kalpha in complex with fragments 7 and 11

5SW8 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5sw8/pdb
関連するPDBエントリー5SWG 5SWO 5SWP 5SWR 5SWT 5SX8 5SX9 5SXA 5SXB 5SXC 5SXD 5SXE 5SXF 5SXI 5SXJ 5SXK
分子名称Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform, Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha, 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID, ... (5 entities in total)
機能のキーワードlipid kinase, phosphoinositide, 3-kinase, signaling, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計162324.23
構造登録者
Gabelli, S.B.,Vogelstein, B.,Miller, M.S.,Amzel, L.M. (登録日: 2016-08-08, 公開日: 2017-02-15, 最終更新日: 2023-10-04)
主引用文献Miller, M.S.,Maheshwari, S.,McRobb, F.M.,Kinzler, K.W.,Amzel, L.M.,Vogelstein, B.,Gabelli, S.B.
Identification of allosteric binding sites for PI3K alpha oncogenic mutant specific inhibitor design.
Bioorg. Med. Chem., 25:1481-1486, 2017
Cited by
PubMed: 28129991
DOI: 10.1016/j.bmc.2017.01.012
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (3.3 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5sw8
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219140

件を2024-05-01に公開中

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