5SE4
Crystal Structure of human phosphodiesterase 10 in complex with 5-cyclopropyl-7-methyl-2-[2-(1-methyl-4-phenylimidazol-2-yl)ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
5SE4 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5se4/pdb |
Group deposition | Exploiting Structural Data for Improved On-Target Prediction in Lead Optimization (G_1002226) |
分子名称 | cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, ZINC ION, MAGNESIUM ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | phosphodiesterase, pde10, hydrolase, schizophrenia, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 159445.43 |
構造登録者 | Joseph, C.,Groebke-Zbinden, K.,Benz, J.,Schlatter, D.,Rudolph, M.G. (登録日: 2022-01-21, 公開日: 2022-10-12, 最終更新日: 2024-04-03) |
主引用文献 | Tosstorff, A.,Rudolph, M.G.,Cole, J.C.,Reutlinger, M.,Kramer, C.,Schaffhauser, H.,Nilly, A.,Flohr, A.,Kuhn, B. A high quality, industrial data set for binding affinity prediction: performance comparison in different early drug discovery scenarios. J.Comput.Aided Mol.Des., 36:753-765, 2022 Cited by PubMed: 36153472DOI: 10.1007/s10822-022-00478-x 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 |
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