5SB0
DDR1, N-[[2-(2-pyridin-3-yloxyethyl)cyclohexyl]methyl]-3-(trifluoromethoxy)benzamide, 1.970A, P212121, Rfree=25.6%
5SB0 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5sb0/pdb |
Group deposition | Novel Potent and Highly Selective DDR1 Inhibitors from Structure-guided Drug Design (G_1002213) |
分子名称 | Epithelial discoidin domain-containing receptor 1, IODIDE ION, N-{[(1R,2S)-2-{2-[(pyridin-3-yl)oxy]ethyl}cyclohexyl]methyl}-3-(trifluoromethoxy)benzamide, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | rtk, receptor tyrosine kinase, collagen, discoidin domain;, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37087.65 |
構造登録者 | Stihle, M.,Richter, H.,Benz, J.,Hochstrasser, R.,Rudolph, M.G. (登録日: 2021-06-22, 公開日: 2022-06-29, 最終更新日: 2024-04-03) |
主引用文献 | Richter, H.,Prunotto, M.,Kuhn, B.,Rudolph, M.G. Crystal Structure of a DDR1 complex To be published, |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.97 Å) |
構造検証レポート
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