5Q1F
Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR
5Q1F の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5q1f/pdb |
Group deposition | Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR (G_1002033) |
分子名称 | Bile acid receptor, COACTIVATOR PEPTIDE SRC-1 HD3, trans-4-({(2S)-2-cyclohexyl-2-[2-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-5-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl]acetyl}amino)cyclohexane-1-carboxylic acid, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | d3r, fxr, docking, transcription |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 58857.65 |
構造登録者 | Rudolph, M.G.,Benz, J.,Burger, D.,Thoma, R.,Ruf, A.,Joseph, C.,Kuhn, B.,Shao, C.,Yang, H.,Burley, S.K. (登録日: 2017-05-31, 公開日: 2017-07-05, 最終更新日: 2024-05-22) |
主引用文献 | Gaieb, Z.,Liu, S.,Gathiaka, S.,Chiu, M.,Yang, H.,Shao, C.,Feher, V.A.,Walters, W.P.,Kuhn, B.,Rudolph, M.G.,Burley, S.K.,Gilson, M.K.,Amaro, R.E. D3R Grand Challenge 2: blind prediction of protein-ligand poses, affinity rankings, and relative binding free energies. J. Comput. Aided Mol. Des., 32:1-20, 2018 Cited by PubMed: 29204945DOI: 10.1007/s10822-017-0088-4 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード