5OQ8
Structure of CHK1 12-pt. mutant complex with arylbenzamide LRRK2 inhibitor
5OQ8 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5oq8/pdb |
関連するPDBエントリー | 5OOP 5OOR 5OOT 5OP2 5OP4 5OP5 5OP7 5OPB 5OPR 5OPS 5OPU 5OPV 5OQ5 5OQ6 5OQ7 |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase Chk1, 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylmethoxy-~{N}-pyridin-3-yl-benzamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | parkinson's disease, leucine-rich repeat kinase 2, lrrk2, checkpoint kinase 1, chk1, mutant, surrogate, kinase inhibitor, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 34496.70 |
構造登録者 | Dokurno, P.,Williamson, D.S.,Acheson-Dossang, P.,Chen, I.,Murray, J.B.,Shaw, T.,Surgenor, A.E. (登録日: 2017-08-10, 公開日: 2017-10-25, 最終更新日: 2024-01-17) |
主引用文献 | Williamson, D.S.,Smith, G.P.,Acheson-Dossang, P.,Bedford, S.T.,Chell, V.,Chen, I.J.,Daechsel, J.C.A.,Daniels, Z.,David, L.,Dokurno, P.,Hentzer, M.,Herzig, M.C.,Hubbard, R.E.,Moore, J.D.,Murray, J.B.,Newland, S.,Ray, S.C.,Shaw, T.,Surgenor, A.E.,Terry, L.,Thirstrup, K.,Wang, Y.,Christensen, K.V. Design of Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitors Using a Crystallographic Surrogate Derived from Checkpoint Kinase 1 (CHK1). J. Med. Chem., 60:8945-8962, 2017 Cited by PubMed: 29023112DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b01186 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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