5NI5
Ligand complex of RORg LBD
5NI5 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5ni5/pdb |
分子名称 | Nuclear receptor ROR-gamma, tethered SRC2-2 peptide, ~{N}-[4-(3-chlorophenyl)-5-(2-chlorophenyl)carbonyl-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-ethylsulfonylphenyl)ethanamide, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | rar-related orphan receptor-g (rorg), transcription, rorg ligand, structure-based design |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 35675.73 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Narjes, F.,Xue, Y.,von Berg, S.,Malmberg, J.,Llinas, A.,Olsson, R.I.,Jirholt, J.,Grindebacke, H.,Leffler, A.,Hossain, N.,Lepisto, M.,Thunberg, L.,Leek, H.,Aagaard, A.,McPheat, J.,Hansson, E.L.,Back, E.,Tangefjord, S.,Chen, R.,Xiong, Y.,Hongbin, G.,Hansson, T.G. Potent and Orally Bioavailable Inverse Agonists of ROR gamma t Resulting from Structure-Based Design. J. Med. Chem., 61:7796-7813, 2018 Cited by PubMed: 30095900DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b00783 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) |
構造検証レポート
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