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5NHY

BAY-707 in complex with MTH1

5NHY の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5nhy/pdb
分子名称7,8-dihydro-8-oxoguanine triphosphatase, ~{N}-ethyl-4-[(3~{S})-3-methylmorpholin-4-yl]-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide, SULFATE ION, ... (5 entities in total)
機能のキーワードnudix, nucleotide hydrolase, inhibitor, oncology, hydrolase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Isoform p18: Cytoplasm. Isoform p26: Cytoplasm: P36639
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計38032.89
構造登録者
主引用文献Ellermann, M.,Eheim, A.,Rahm, F.,Viklund, J.,Guenther, J.,Andersson, M.,Ericsson, U.,Forsblom, R.,Ginman, T.,Lindstrom, J.,Silvander, C.,Tresaugues, L.,Giese, A.,Bunse, S.,Neuhaus, R.,Weiske, J.,Quanz, M.,Glasauer, A.,Nowak-Reppel, K.,Bader, B.,Irlbacher, H.,Meyer, H.,Queisser, N.,Bauser, M.,Haegebarth, A.,Gorjanacz, M.
Novel Class of Potent and Cellularly Active Inhibitors Devalidates MTH1 as Broad-Spectrum Cancer Target.
ACS Chem. Biol., 12:1986-1992, 2017
Cited by
PubMed: 28679043
DOI: 10.1021/acschembio.7b00370
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.72 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5nhy
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224931

件を2024-09-11に公開中

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