5NHV
Human Erk2 with an Erk1/2 inhibitor
5NHV の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5nhv/pdb |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 1, SULFATE ION, 7-[2-(oxan-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3,4-dihydro-2~{H}-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | erk2, kinase, inhibitor, oncology, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm, cytoskeleton, spindle : P28482 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 44318.71 |
構造登録者 | Debreczeni, J.E.,Ward, R.A.,Bethel, P.,Cook, C.,Davies, E.,Eckersley, K.,Fairley, G.,Feron, L.,Flemington, V.,Graham, M.A.,Greenwood, R.,Hopcroft, P.,Howard, T.D.,Hudson, J.,James, M.,Jones, C.D.,Jones, C.R.,Lamont, S.,Lewis, R.,Lindsay, N.,Roberts, K.,Simpson, I.,StGallay, S.,Swallow, S.,Tonge, M. (登録日: 2017-03-22, 公開日: 2017-04-19, 最終更新日: 2024-05-08) |
主引用文献 | Ward, R.A.,Bethel, P.,Cook, C.,Davies, E.,Debreczeni, J.E.,Fairley, G.,Feron, L.,Flemington, V.,Graham, M.A.,Greenwood, R.,Griffin, N.,Hanson, L.,Hopcroft, P.,Howard, T.D.,Hudson, J.,James, M.,Jones, C.D.,Jones, C.R.,Lamont, S.,Lewis, R.,Lindsay, N.,Roberts, K.,Simpson, I.,St-Gallay, S.,Swallow, S.,Tang, J.,Tonge, M.,Wang, Z.,Zhai, B. Structure-Guided Discovery of Potent and Selective Inhibitors of ERK1/2 from a Modestly Active and Promiscuous Chemical Start Point. J. Med. Chem., 60:3438-3450, 2017 Cited by PubMed: 28376306DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b00267 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 |
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