5ML8
The crystal structure of PDE6D in complex to inhibitor-4
5ML8 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5ml8/pdb |
分子名称 | Retinal rod rhodopsin-sensitive cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase subunit delta, ~{N}4-[(4-chlorophenyl)methyl]-~{N}4-cyclopentyl-~{N}1-(phenylmethyl)-~{N}1-(piperidin-4-ylmethyl)benzene-1,4-disulfonamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | prenyl binding protein, farnesylated kras, plasma membrane, arl2, lipid binding protein |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm, cytosol : O43924 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 17926.03 |
構造登録者 | Fansa, E.K.,Martin-Gago, P.,Waldmann, H.,Wittinghofer, A. (登録日: 2016-12-06, 公開日: 2017-02-01, 最終更新日: 2024-01-17) |
主引用文献 | Martin-Gago, P.,Fansa, E.K.,Klein, C.H.,Murarka, S.,Janning, P.,Schurmann, M.,Metz, M.,Ismail, S.,Schultz-Fademrecht, C.,Baumann, M.,Bastiaens, P.I.,Wittinghofer, A.,Waldmann, H. A PDE6 delta-KRas Inhibitor Chemotype with up to Seven H-Bonds and Picomolar Affinity that Prevents Efficient Inhibitor Release by Arl2. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 56:2423-2428, 2017 Cited by PubMed: 28106325DOI: 10.1002/anie.201610957 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) |
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