5LIW
Crystal structure of human AKR1B10 complexed with NADP+ and the inhibitor MK319
5LIW の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5liw/pdb |
分子名称 | Aldo-keto reductase family 1 member B10, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, {2-[(4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl)carbamoyl]-5-chlorophenoxy}acetic acid, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | alpha-beta tim barrel, cytosol, aldo-keto reductase, halogenated ligand, oxidoreductase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Lysosome : O60218 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 38047.56 |
構造登録者 | Cousido-Siah, A.,Ruiz, F.X.,Mitschler, A.,Fanfrlik, J.,Kamlar, M.,Vesely, J.,Hobza, P.,Podjarny, A. (登録日: 2016-07-15, 公開日: 2016-07-27, 最終更新日: 2024-01-10) |
主引用文献 | Cousido-Siah, A.,Ruiz, F.X.,Fanfrlik, J.,Gimenez-Dejoz, J.,Mitschler, A.,Kamlar, M.,Vesely, J.,Ajani, H.,Pares, X.,Farres, J.,Hobza, P.,Podjarny, A.D. IDD388 Polyhalogenated Derivatives as Probes for an Improved Structure-Based Selectivity of AKR1B10 Inhibitors. Acs Chem.Biol., 11:2693-2705, 2016 Cited by PubMed: 27359042DOI: 10.1021/acschembio.6b00382 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) |
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