5LHH
Structure of the KDM1A/CoREST complex with the inhibitor 4-ethyl-N-[3-(methoxymethyl)-2-[[4-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl]methoxy]phenoxy]methyl]phenyl]thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxamide
5LHH の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5lhh/pdb |
分子名称 | Lysine-specific histone demethylase 1A, REST corepressor 1, FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | histone demethylase, inhibitor, complex, oxidoreductase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 147971.18 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Vianello, P.,Sartori, L.,Amigoni, F.,Cappa, A.,Faga, G.,Fattori, R.,Legnaghi, E.,Ciossani, G.,Mattevi, A.,Meroni, G.,Moretti, L.,Cecatiello, V.,Pasqualato, S.,Romussi, A.,Thaler, F.,Trifiro, P.,Villa, M.,Botrugno, O.A.,Dessanti, P.,Minucci, S.,Vultaggio, S.,Zagarri, E.,Varasi, M.,Mercurio, C. Thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxamides as New Reversible Inhibitors of Histone Lysine Demethylase KDM1A/LSD1. Part 2: Structure-Based Drug Design and Structure-Activity Relationship. J. Med. Chem., 60:1693-1715, 2017 Cited by PubMed: 28186757DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b01019 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.05 Å) |
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