5KR8
(4~{S},6~{S})-4-[2,4-bis(fluoranyl)phenyl]-6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-4-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-amine (compound 5) bound to BACE1
5KR8 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5kr8/pdb |
関連するPDBエントリー | 5KQF |
分子名称 | Beta-secretase 1, IODIDE ION, (4~{S},6~{S})-4-[2,4-bis(fluoranyl)phenyl]-6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-4-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-amine, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | bace-1, small molecule inhibitor, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 50684.78 |
構造登録者 | Lewis, H.A.,Wu, Y.J.,Rajamani, R.,Thompson, L.A. (登録日: 2016-07-07, 公開日: 2016-09-07, 最終更新日: 2016-10-05) |
主引用文献 | Wu, Y.J.,Guernon, J.,Shi, J.,Marcin, L.,Higgins, M.,Rajamani, R.,Muckelbauer, J.,Lewis, H.,Chang, C.,Camac, D.,Toyn, J.H.,Ahlijanian, M.K.,Albright, C.F.,Macor, J.E.,Thompson, L.A. Discovery of S3-Truncated, C-6 Heteroaryl Substituted Aminothiazine beta-Site APP Cleaving Enzyme-1 (BACE1) Inhibitors. J.Med.Chem., 59:8593-8600, 2016 Cited by PubMed: 27559936DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b01012 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.118 Å) |
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