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5KQF

(4~{S},6~{S})-4-[2,4-bis(fluoranyl)phenyl]-4-methyl-6-pyrimidin-5-yl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-amine (compound 12) bound to BACE1

5KQF の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5kqf/pdb
関連するPDBエントリー5KR8
分子名称Beta-secretase 1, (4~{S},6~{S})-4-[2,4-bis(fluoranyl)phenyl]-4-methyl-6-pyrimidin-5-yl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-amine (3 entities in total)
機能のキーワードbace-1, small molecule inhibitor, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計50540.85
構造登録者
Lewis, H.A.,Wu, Y.J.,Rajamani, R.,Thompson, L.A. (登録日: 2016-07-06, 公開日: 2016-09-07, 最終更新日: 2016-10-05)
主引用文献Wu, Y.J.,Guernon, J.,Shi, J.,Marcin, L.,Higgins, M.,Rajamani, R.,Muckelbauer, J.,Lewis, H.,Chang, C.,Camac, D.,Toyn, J.H.,Ahlijanian, M.K.,Albright, C.F.,Macor, J.E.,Thompson, L.A.
Discovery of S3-Truncated, C-6 Heteroaryl Substituted Aminothiazine beta-Site APP Cleaving Enzyme-1 (BACE1) Inhibitors.
J.Med.Chem., 59:8593-8600, 2016
Cited by
PubMed: 27559936
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b01012
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.98 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5kqf
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221716

件を2024-06-26に公開中

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