5JHB
Structure of Phosphoinositide 3-kinase gamma (PI3K) bound to the potent inhibitor PIKin3
5JHB の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5jhb/pdb |
分子名称 | Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, [1-{4-[6-amino-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-yl}-3-(chloromethyl)azetidin-3-yl]methanol, SULFATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, lipid kinase, pi3k, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P48736 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 110454.12 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Bohnacker, T.,Prota, A.E.,Beaufils, F.,Burke, J.E.,Melone, A.,Inglis, A.J.,Rageot, D.,Sele, A.M.,Cmiljanovic, V.,Cmiljanovic, N.,Bargsten, K.,Aher, A.,Akhmanova, A.,Diaz, J.F.,Fabbro, D.,Zvelebil, M.,Williams, R.L.,Steinmetz, M.O.,Wymann, M.P. Deconvolution of Buparlisib's mechanism of action defines specific PI3K and tubulin inhibitors for therapeutic intervention. Nat Commun, 8:14683-14683, 2017 Cited by PubMed: 28276440DOI: 10.1038/ncomms14683 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.48 Å) |
構造検証レポート
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