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5IA2

Crystal Structure of Ephrin A2 (EphA2) Receptor Protein Kinase with compound 66

5IA2 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5ia2/pdb
分子名称Ephrin type-A receptor 2, 7-(5-hydroxy-2-methylphenyl)-8-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazo[2,1-f]purine-2,4(3H,8H)-dione, 1,2-ETHANEDIOL, ... (4 entities in total)
機能のキーワードtransferase, tyrosine-protein kinase, receptor, atp-binding
由来する生物種Homo sapiens (Human)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計35066.46
構造登録者
Kudlinzki, D.,Linhard, V.L.,Gande, S.L.,Sreeramulu, S.,Saxena, K.,Heinzlmeir, S.,Medard, G.,Kuester, B.,Schwalbe, H. (登録日: 2016-02-21, 公開日: 2016-11-09, 最終更新日: 2024-01-10)
主引用文献Heinzlmeir, S.,Kudlinzki, D.,Sreeramulu, S.,Klaeger, S.,Gande, S.L.,Linhard, V.,Wilhelm, M.,Qiao, H.,Helm, D.,Ruprecht, B.,Saxena, K.,Medard, G.,Schwalbe, H.,Kuster, B.
Chemical Proteomics and Structural Biology Define EPHA2 Inhibition by Clinical Kinase Drugs.
ACS Chem. Biol., 11:3400-3411, 2016
Cited by
PubMed: 27768280
DOI: 10.1021/acschembio.6b00709
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.619 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5ia2
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218196

件を2024-04-10に公開中

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