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5I7A

Mycobacterium tuberculosis CysM in complex with the Urea-scaffold inhibitor 1 [3-(3-(3,4-Dichlorophenyl)ureido)benzoic acid]

5I7A の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5i7a/pdb
関連するPDBエントリー3DKI 3FGP
分子名称O-phosphoserine sulfhydrylase, 3-{[(3,4-dichlorophenyl)carbamoyl]amino}benzoic acid, PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE, ... (4 entities in total)
機能のキーワードmycobacterium tuberculosis, cysteine biosynthesis, sulphur metabolism, inhibitor, transferase, lyase
由来する生物種Mycobacterium tuberculosis
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計141185.62
構造登録者
Schnell, R.,Maric, S.,Schneider, G. (登録日: 2016-02-17, 公開日: 2016-08-17, 最終更新日: 2024-01-10)
主引用文献Brunner, K.,Maric, S.,Reshma, R.S.,Almqvist, H.,Seashore-Ludlow, B.,Gustavsson, A.L.,Poyraz, O.,Yogeeswari, P.,Lundback, T.,Vallin, M.,Sriram, D.,Schnell, R.,Schneider, G.
Inhibitors of the Cysteine Synthase CysM with Antibacterial Potency against Dormant Mycobacterium tuberculosis.
J.Med.Chem., 59:6848-6859, 2016
Cited by
PubMed: 27379713
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b00674
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.08 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5i7a
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222415

件を2024-07-10に公開中

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