5HNG

DISCOVERY OF NOVEL 7-AZAINDOLES AS PDK1 INHIBITORS

5HNG の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5hng/pdb
• 関連するPDBエントリー: 5HKM
• 分子名称: 3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1, SULFATE ION, 6-methoxy-2-(1H-pyrazol-5-yl)-1H-benzimidazole, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: pdk1 inhibitor, transferase
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm: O15530
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 35833.96

構造登録者

Wucherer-Plietker, M.,Esdar, C.,Knoechel, T.,Hillertz, P.,Heinrich, T.,Buchstaller, H.P.,Greiner, H.,Dorsch, D.,Calderini, M.,Bruge, D.,Mueller, T.J.J.,Graedler, U. (登録日: 2016-01-18, 公開日: 2016-06-08, 最終更新日: 2024-01-10)

• 主引用文献: Wucherer-Plietker, M.,Merkul, E.,Muller, T.J.,Esdar, C.,Knochel, T.,Heinrich, T.,Buchstaller, H.P.,Greiner, H.,Dorsch, D.,Finsinger, D.,Calderini, M.,Bruge, D.,Gradler, U.; Discovery of novel 7-azaindoles as PDK1 inhibitors.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 26:3073-3080, 2016; PubMed: 27217002; DOI: 10.1016/j.bmcl.2016.05.005

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (3.01 Å)