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5HIB

EGFR kinase domain mutant "TMLR" with a pyrazolopyrimidine inhibitor

5HIB の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5hib/pdb
関連するPDBエントリー5HIC
分子名称Epidermal growth factor receptor, N-tert-butyl-5-{[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfonyl]amino}pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide (2 entities in total)
機能のキーワードprotein kinase, inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 2: Secreted: P00533
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計37926.82
構造登録者
Eigenbrot, C.,Yu, C. (登録日: 2016-01-11, 公開日: 2016-04-06, 最終更新日: 2024-03-06)
主引用文献Foster, S.A.,Whalen, D.M.,Ozen, A.,Wongchenko, M.J.,Yin, J.,Yen, I.,Schaefer, G.,Mayfield, J.D.,Chmielecki, J.,Stephens, P.J.,Albacker, L.A.,Yan, Y.,Song, K.,Hatzivassiliou, G.,Eigenbrot, C.,Yu, C.,Shaw, A.S.,Manning, G.,Skelton, N.J.,Hymowitz, S.G.,Malek, S.
Activation Mechanism of Oncogenic Deletion Mutations in BRAF, EGFR, and HER2.
Cancer Cell, 29:477-493, 2016
Cited by
PubMed: 26996308
DOI: 10.1016/j.ccell.2016.02.010
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.85 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5hib
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222926

件を2024-07-24に公開中

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