5HI7
Co-crystal structure of human SMYD3 with an aza-SAH compound
5HI7 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5hi7/pdb |
分子名称 | Histone-lysine N-methyltransferase SMYD3, ZINC ION, MAGNESIUM ION, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | smyd3, methyltransferase, oncology, inhibitor, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : Q9H7B4 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 50318.00 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Van Aller, G.S.,Graves, A.P.,Elkins, P.A.,Bonnette, W.G.,McDevitt, P.J.,Zappacosta, F.,Annan, R.S.,Dean, T.W.,Su, D.S.,Carpenter, C.L.,Mohammad, H.P.,Kruger, R.G. Structure-Based Design of a Novel SMYD3 Inhibitor that Bridges the SAM-and MEKK2-Binding Pockets. Structure, 24:774-781, 2016 Cited by PubMed: 27066749DOI: 10.1016/j.str.2016.03.010 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.15 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)
をダウンロード
![ダウンロード](/newweb/media/icons/dl.png)