5FI6

Crystal structure of human GAC in complex with inhibitor UPGL_00011: 2-phenyl-~{N}-[5-[[(3~{S})-1-[5-(2-phenylethanoylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyrrolidin-3-yl]amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ethanamide

5FI6 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5fi6/pdb
• 関連するPDBエントリー: 5FI2 5FI7
• 分子名称: Glutaminase kidney isoform, mitochondrial, 2-phenyl-~{N}-[5-[[(3~{S})-1-[5-(2-phenylethanoylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyrrolidin-3-yl]amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ethanamide (3 entities in total)
• 機能のキーワード: glutaminase c, complex, inhibitor, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 4
• 化学式量合計: 238871.62

構造登録者

Huang, Q.,Cerione, R. (登録日: 2015-12-22, 公開日: 2016-05-11, 最終更新日: 2024-03-06)

• 主引用文献: McDermott, L.A.,Iyer, P.,Vernetti, L.,Rimer, S.,Sun, J.,Boby, M.,Yang, T.,Fioravanti, M.,O'Neill, J.,Wang, L.,Drakes, D.,Katt, W.,Huang, Q.,Cerione, R.; Design and evaluation of novel glutaminase inhibitors.; Bioorg.Med.Chem., 24:1819-1839, 2016; PubMed: 26988803; DOI: 10.1016/j.bmc.2016.03.009

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.52 Å)