5FEE
EGFR kinase domain T790M mutant in complex with a covalent aminobenzimidazole inhibitor.
5FEE の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5fee/pdb |
関連するPDBエントリー | 5FED |
分子名称 | Epidermal growth factor receptor, ~{N}-[7-methyl-1-[(3~{R})-1-propanoylazepan-3-yl]benzimidazol-2-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, inhibitor, covalently bound, t790m, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 2: Secreted: P00533 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37863.78 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Lelais, G.,Epple, R.,Marsilje, T.H.,Long, Y.O.,McNeill, M.,Chen, B.,Lu, W.,Anumolu, J.,Badiger, S.,Bursulaya, B.,DiDonato, M.,Fong, R.,Juarez, J.,Li, J.,Manuia, M.,Mason, D.E.,Gordon, P.,Groessl, T.,Johnson, K.,Jia, Y.,Kasibhatla, S.,Li, C.,Isbell, J.,Spraggon, G.,Bender, S.,Michellys, P.Y. Discovery of (R,E)-N-(7-Chloro-1-(1-[4-(dimethylamino)but-2-enoyl]azepan-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylisonicotinamide (EGF816), a Novel, Potent, and WT Sparing Covalent Inhibitor of Oncogenic (L858R, ex19del) and Resistant (T790M) EGFR Mutants for the Treatment of EGFR Mutant Non-Small-Cell Lung Cancers. J.Med.Chem., 59:6671-6689, 2016 Cited by PubMed: 27433829DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b01985 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) |
構造検証レポート
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