5EI6
Rapid Discovery of Pyrido[3,4-d]pyrimidine Inhibitors of Monopolar Spindle kinase 1 (MPS1) Using a Structure-Based Hydridization Approach
5EI6 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5ei6/pdb |
関連するPDBエントリー | 5EH0 |
分子名称 | Dual specificity protein kinase TTK, ~{N}-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-(1-methylpyrazol-4-yl)isoquinolin-3-amine, DIMETHYL SULFOXIDE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | spindle assembly checkpoint (sac), oncology target pyrido[3, 4-d]pyrimidine based inhibitors selective against mps1, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 36631.93 |
構造登録者 | Innocenti, P.,Woodward, H.L.,Solanki, S.,Naud, N.,Westwood, I.M.,Cronin, N.,Hayes, A.,Roberts, J.,Henley, A.T.,Baker, R.,Faisal, A.,Mak, G.,Box, G.,Valenti, M.,De Haven Brandon, A.,O'Fee, L.,Saville, J.,Schmitt, J.,Burke, R.,van Montfort, R.L.M.,Raymaud, F.I.,Eccles, S.A.,Linardopoulos, S.,Blagg, J.,Hoelder, S. (登録日: 2015-10-29, 公開日: 2016-04-20, 最終更新日: 2024-05-08) |
主引用文献 | Innocenti, P.,Woodward, H.L.,Solanki, S.,Naud, S.,Westwood, I.M.,Cronin, N.,Hayes, A.,Roberts, J.,Henley, A.T.,Baker, R.,Faisal, A.,Mak, G.W.,Box, G.,Valenti, M.,De Haven Brandon, A.,O'Fee, L.,Saville, H.,Schmitt, J.,Matijssen, B.,Burke, R.,van Montfort, R.L.,Raynaud, F.I.,Eccles, S.A.,Linardopoulos, S.,Blagg, J.,Hoelder, S. Rapid Discovery of Pyrido[3,4-d]pyrimidine Inhibitors of Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1) Using a Structure-Based Hybridization Approach. J.Med.Chem., 59:3671-3688, 2016 Cited by PubMed: 27055065DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b01811 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.01 Å) |
構造検証レポート
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