5EDS
Crystal structure of human PI3K-gamma in complex with benzimidazole inhibitor 5
5EDS の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5eds/pdb |
分子名称 | Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, SULFATE ION, 4-azanyl-6-[[(1~{S})-1-[6-fluoranyl-1-(3-methylsulfonylphenyl)benzimidazol-2-yl]ethyl]amino]pyrimidine-5-carbonitrile, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, phosphotransferase, p110, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P48736 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 110506.67 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Shin, Y.,Suchomel, J.,Cardozo, M.,Duquette, J.,He, X.,Henne, K.,Hu, Y.L.,Kelly, R.C.,McCarter, J.,McGee, L.R.,Medina, J.C.,Metz, D.,San Miguel, T.,Mohn, D.,Tran, T.,Vissinga, C.,Wong, S.,Wannberg, S.,Whittington, D.A.,Whoriskey, J.,Yu, G.,Zalameda, L.,Zhang, X.,Cushing, T.D. Discovery, Optimization, and in Vivo Evaluation of Benzimidazole Derivatives AM-8508 and AM-9635 as Potent and Selective PI3K delta Inhibitors. J.Med.Chem., 59:431-447, 2016 Cited by PubMed: 26652588DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b01651 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) |
構造検証レポート
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