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5D41

EGFR kinase domain in complex with mutant selective allosteric inhibitor

5D41 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5d41/pdb
分子名称Epidermal growth factor receptor, MAGNESIUM ION, PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER, ... (5 entities in total)
機能のキーワードallosteric inhibitor, egfr, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計76859.60
構造登録者
Yun, C.-H.,Park, E.,Eck, M.J. (登録日: 2015-08-07, 公開日: 2016-06-08, 最終更新日: 2023-09-27)
主引用文献Jia, Y.,Yun, C.H.,Park, E.,Ercan, D.,Manuia, M.,Juarez, J.,Xu, C.,Rhee, K.,Chen, T.,Zhang, H.,Palakurthi, S.,Jang, J.,Lelais, G.,DiDonato, M.,Bursulaya, B.,Michellys, P.Y.,Epple, R.,Marsilje, T.H.,McNeill, M.,Lu, W.,Harris, J.,Bender, S.,Wong, K.K.,Janne, P.A.,Eck, M.J.
Overcoming EGFR(T790M) and EGFR(C797S) resistance with mutant-selective allosteric inhibitors.
Nature, 534:129-132, 2016
Cited by
PubMed: 27251290
DOI: 10.1038/nature17960
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.31 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5d41
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218500

件を2024-04-17に公開中

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