5CAQ
EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 33
5CAQ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5caq/pdb |
分子名称 | Epidermal growth factor receptor, SULFATE ION, N-[2-[(3R,4S)-3-fluoranyl-4-methoxy-piperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]-2-methyl-1-propan-2-yl-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | protein kinase inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 2: Secreted: P00533 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 38044.93 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Heald, R.,Bowman, K.K.,Bryan, M.C.,Burdick, D.,Chan, B.,Chan, E.,Chen, Y.,Clausen, S.,Dominguez-Fernandez, B.,Eigenbrot, C.,Elliott, R.,Hanan, E.J.,Jackson, P.,Knight, J.,La, H.,Lainchbury, M.,Malek, S.,Mann, S.,Merchant, M.,Mortara, K.,Purkey, H.,Schaefer, G.,Schmidt, S.,Seward, E.,Sideris, S.,Shao, L.,Wang, S.,Yeap, K.,Yen, I.,Yu, C.,Heffron, T.P. Noncovalent Mutant Selective Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors: A Lead Optimization Case Study. J.Med.Chem., 58:8877-8895, 2015 Cited by PubMed: 26455919DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b01412 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード