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5C9C

CRYSTAL STRUCTURE OF BRAF(V600E) IN COMPLEX WITH LY3009120 COMPND

5C9C の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5c9c/pdb
分子名称Serine/threonine-protein kinase B-raf, 1-(3,3-dimethylbutyl)-3-{2-fluoro-4-methyl-5-[7-methyl-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl}urea, CHLORIDE ION, ... (4 entities in total)
機能のキーワードtransferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Nucleus : P15056
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計71379.71
構造登録者
Edwards, T.,Abendroth, J.,Chun, L. (登録日: 2015-06-26, 公開日: 2015-07-15, 最終更新日: 2023-09-27)
主引用文献Peng, S.B.,Henry, J.R.,Kaufman, M.D.,Lu, W.P.,Smith, B.D.,Vogeti, S.,Rutkoski, T.J.,Wise, S.,Chun, L.,Zhang, Y.,Van Horn, R.D.,Yin, T.,Zhang, X.,Yadav, V.,Chen, S.H.,Gong, X.,Ma, X.,Webster, Y.,Buchanan, S.,Mochalkin, I.,Huber, L.,Kays, L.,Donoho, G.P.,Walgren, J.,McCann, D.,Patel, P.,Conti, I.,Plowman, G.D.,Starling, J.J.,Flynn, D.L.
Inhibition of RAF Isoforms and Active Dimers by LY3009120 Leads to Anti-tumor Activities in RAS or BRAF Mutant Cancers.
Cancer Cell, 28:384-398, 2015
Cited by
PubMed: 26343583
DOI: 10.1016/j.ccell.2015.08.002
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5c9c
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件を2024-07-17に公開中

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