5C9C
CRYSTAL STRUCTURE OF BRAF(V600E) IN COMPLEX WITH LY3009120 COMPND
5C9C の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5c9c/pdb |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase B-raf, 1-(3,3-dimethylbutyl)-3-{2-fluoro-4-methyl-5-[7-methyl-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl}urea, CHLORIDE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Nucleus : P15056 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 71379.71 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Peng, S.B.,Henry, J.R.,Kaufman, M.D.,Lu, W.P.,Smith, B.D.,Vogeti, S.,Rutkoski, T.J.,Wise, S.,Chun, L.,Zhang, Y.,Van Horn, R.D.,Yin, T.,Zhang, X.,Yadav, V.,Chen, S.H.,Gong, X.,Ma, X.,Webster, Y.,Buchanan, S.,Mochalkin, I.,Huber, L.,Kays, L.,Donoho, G.P.,Walgren, J.,McCann, D.,Patel, P.,Conti, I.,Plowman, G.D.,Starling, J.J.,Flynn, D.L. Inhibition of RAF Isoforms and Active Dimers by LY3009120 Leads to Anti-tumor Activities in RAS or BRAF Mutant Cancers. Cancer Cell, 28:384-398, 2015 Cited by PubMed: 26343583DOI: 10.1016/j.ccell.2015.08.002 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) |
構造検証レポート
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