5BQ0
Crystal structure of bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase complexed with BMS-824171 AKA 6-[(3R)-3-(4-tert-bu tylbenzamido)piperidin-1-yl]-2-{[4-(morpholine-4-carbonyl) phenyl]amino}pyridine-3-carboxamide
5BQ0 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5bq0/pdb |
関連するPDBエントリー | 5BPY |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase BTK, 4-(2-chlorophenyl)-7-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-9H-carbazole-1-carboxamide, DIMETHYL SULFOXIDE, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, inhibitor, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q06187 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 33329.67 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Liu, Q.,Batt, D.G.,Lippy, J.S.,Surti, N.,Tebben, A.J.,Muckelbauer, J.K.,Chen, L.,An, Y.,Chang, C.,Pokross, M.,Yang, Z.,Wang, H.,Burke, J.R.,Carter, P.H.,Tino, J.A. Design and synthesis of carbazole carboxamides as promising inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and Janus kinase 2 (JAK2). Bioorg.Med.Chem.Lett., 25:4265-4269, 2015 Cited by PubMed: 26320619DOI: 10.1016/j.bmcl.2015.07.102 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.57 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード