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5BQ0

Crystal structure of bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase complexed with BMS-824171 AKA 6-[(3R)-3-(4-tert-bu tylbenzamido)piperidin-1-yl]-2-{[4-(morpholine-4-carbonyl) phenyl]amino}pyridine-3-carboxamide

5BQ0 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5bq0/pdb
関連するPDBエントリー5BPY
分子名称Tyrosine-protein kinase BTK, 4-(2-chlorophenyl)-7-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-9H-carbazole-1-carboxamide, DIMETHYL SULFOXIDE, ... (5 entities in total)
機能のキーワードkinase, inhibitor, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Cytoplasm: Q06187
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計33329.67
構造登録者
Muckelbauer, J.K. (登録日: 2015-05-28, 公開日: 2015-09-23, 最終更新日: 2024-03-06)
主引用文献Liu, Q.,Batt, D.G.,Lippy, J.S.,Surti, N.,Tebben, A.J.,Muckelbauer, J.K.,Chen, L.,An, Y.,Chang, C.,Pokross, M.,Yang, Z.,Wang, H.,Burke, J.R.,Carter, P.H.,Tino, J.A.
Design and synthesis of carbazole carboxamides as promising inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and Janus kinase 2 (JAK2).
Bioorg.Med.Chem.Lett., 25:4265-4269, 2015
Cited by
PubMed: 26320619
DOI: 10.1016/j.bmcl.2015.07.102
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.57 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5bq0
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217705

件を2024-03-27に公開中

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