5AR3
RIP2 Kinase Catalytic Domain (1 - 310) complex with AMP-PCP
5AR3 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5ar3/pdb |
関連するPDBエントリー | 5AR2 5AR4 5AR5 5AR7 5AR8 |
分子名称 | RECEPTOR-INTERACTING SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 2, PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENYLATE ESTER, MAGNESIUM ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, kinase inhibitor, structure-based drug design, inhibitor selectivity |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : O43353 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 76270.99 |
構造登録者 | Charnley, A.K.,Convery, M.A.,Lakdawala Shah, A.,Jones, E.,Hardwicke, P.,Bridges, A.,Votta, B.J.,Gough, P.J.,Marquis, R.W.,Bertin, J.,Casillas, L. (登録日: 2015-09-23, 公開日: 2015-10-21, 最終更新日: 2024-05-08) |
主引用文献 | Charnley, A.K.,Convery, M.A.,Lakdawala Shah, A.,Jones, E.,Hardwicke, P.,Bridges, A.,Ouellette, M.,Totoritis, R.,Schwartz, B.,King, B.W.,Wisnoski, D.D.,Kang, J.,Eidam, P.M.,Votta, B.J.,Gough, P.J.,Marquis, R.W.,Bertin, J.,Casillas, L. Crystal Structures of Human Rip2 Kinase Catalytic Domain Complexed with ATP-Competitive Inhibitors: Foundations for Understanding Inhibitor Selectivity. Bioorg.Med.Chem., 23:7000-, 2015 Cited by PubMed: 26455654DOI: 10.1016/J.BMC.2015.09.038 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.23 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード