5APJ
Ligand complex of RORg LBD
5APJ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5apj/pdb |
関連するPDBエントリー | 5APH 5APK |
分子名称 | NUCLEAR RECEPTOR ROR-GAMMA, NUCLEAR RECEPTOR COACTIVATOR 2, 2-CHLORO-6-FLUORO-N-[4-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]SULFONYL-3,5-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXAZEPIN-7-YL]BENZAMIDE, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | transcription, rorg ligand, rorg agonist, structure-based design |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) 詳細 |
細胞内の位置 | Nucleus : P51449 E7EWM1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 32946.08 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Olsson, R.I.,Xue, Y.,von Berg, S.,Aagaard, A.,McPheat, J.,Hansson, E.L.,Bernstrom, J.,Hansson, P.,Jirholt, J.,Grindebacke, H.,Leffler, A.,Chen, R.,Xiong, Y.,Ge, H.,Hansson, T.G.,Narjes, F. Benzoxazepines Achieve Potent Suppression of IL-17 Release in Human T-Helper 17 (TH 17) Cells through an Induced-Fit Binding Mode to the Nuclear Receptor ROR gamma. ChemMedChem, 11:207-216, 2016 Cited by PubMed: 26553345DOI: 10.1002/cmdc.201500432 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.08 Å) |
構造検証レポート
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