5AAA
Structure of L1198F Mutant Human Anaplastic Lymphoma Kinase in Complex with Crizotinib
5AAA の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5aaa/pdb |
関連するPDBエントリー | 5A9U 5AA8 5AA9 5AAB 5AAC |
分子名称 | ALK TYROSINE KINASE RECEPTOR, 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine (3 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, receptor tyrosine kinase, anaplastic lymphoma kinase, inhibitor, mutant |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37393.71 |
構造登録者 | McTigue, M.,Deng, Y.,Liu, W.,Brooun, A.,Stewart, A. (登録日: 2015-07-23, 公開日: 2016-06-08, 最終更新日: 2024-01-10) |
主引用文献 | Shaw, A.T.,Friboulet, L.,Leshchiner, I.,Gainor, J.F.,Bergqvist, S.,Brooun, A.,Burke, B.J.,Deng, Y.,Liu, W.,Dardaei, L.,Frias, R.L.,Schultz, K.R.,Logan, J.,James, L.P.,Smeal, T.,Timofeevski, S.,Katayama, R.,Iafrate, A.J.,Le, L.,Mctigue, M.,Getz, G.,Johnson, T.W.,Engelman, J.A. Resensitization to Crizotinib by the Lorlatinib Alk Resistance Mutation L1198F. N.Engl.J.Med., 374:54-, 2016 Cited by PubMed: 26698910DOI: 10.1056/NEJMOA1508887 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.73 Å) |
構造検証レポート
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