4ZXX
FACTOR VIIA IN COMPLEX WITH THE INHIBITOR N-{3-[(2R)-1-{(2R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-2-phenylacetyl}pyrrolidin-2-yl]-4-(propan-2-ylsulfonyl)phenyl}acetamide
4ZXX の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4zxx/pdb |
関連するPDBエントリー | 4ZXY |
分子名称 | Coagulation factor VIIa heavy chain, Coagulation factor VIIa light chain, N-{3-[(2R)-1-{(2R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-2-phenylacetyl}pyrrolidin-2-yl]-4-(propan-2-ylsulfonyl)phenyl}acetamide, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | glycoprotein, hydrolase, serine protease, plasma, blood coagulation factor, protein inhibitor complex, calcium-binding, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
細胞内の位置 | Secreted: P08709 P08709 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 35048.07 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Priestley, E.S.,Cheney, D.L.,DeLucca, I.,Wei, A.,Luettgen, J.M.,Rendina, A.R.,Wong, P.C.,Wexler, R.R. Structure-Based Design of Macrocyclic Coagulation Factor VIIa Inhibitors. J.Med.Chem., 58:6225-6236, 2015 Cited by PubMed: 26151189DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00788 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) |
構造検証レポート
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