4ZSR

BACE crystal structure with tricyclic aminothiazine inhibitor

4ZSR の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4zsr/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4ZSM 4ZSP 4ZSQ
• 分子名称: Beta-secretase 1, N-[(4aS,6S,8aR)-2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4a,8a-(methanooxymethano)-3,1-benzothiazin-6(4H)-yl]-3-chlorobenzamide (3 entities in total)
• 機能のキーワード: aspartyl, protease, beta-secretase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 98671.99

構造登録者

Timm, D.E. (登録日: 2015-05-13, 公開日: 2015-06-10, 最終更新日: 2015-06-17)

• 主引用文献: Winneroski, L.L.,Schiffler, M.A.,Erickson, J.A.,May, P.C.,Monk, S.A.,Timm, D.E.,Audia, J.E.,Beck, J.P.,Boggs, L.N.,Borders, A.R.,Boyer, R.D.,Brier, R.A.,Hudziak, K.J.,Klimkowski, V.J.,Garcia Losada, P.,Mathes, B.M.,Stout, S.L.,Watson, B.M.,Mergott, D.J.; Preparation and biological evaluation of conformationally constrained BACE1 inhibitors.; Bioorg.Med.Chem., 23:3260-3268, 2015; PubMed: 26001341; DOI: 10.1016/j.bmc.2015.04.062

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å)