4Z1K
Carbonic anhydrase inhibitors: Design and synthesis of new heteroaryl-N-carbonylbenzenesulfonamides targeting druggable human carbonic anhydrase isoforms (hCA VII, hCA IX, and hCA XIV)
4Z1K の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4z1k/pdb |
関連するPDBエントリー | 4Z0Q 4Z1E 4Z1J |
分子名称 | Carbonic anhydrase 2, ZINC ION, 4-[(6,7-dihydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)carbonyl]benzenesulfonamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | lyase, carbonate dehydratase ii, carbonic anhydrase c, carbonic anhydrase ii, ca-ii, carbonate dehydratase ii- inhibitor complex |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P00918 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 29346.42 |
構造登録者 | Brynda, J.,Pospisilova, K.,Rezacova, P.,Pachl, P. (登録日: 2015-03-27, 公開日: 2015-08-26, 最終更新日: 2024-05-08) |
主引用文献 | Buemi, M.R.,De Luca, L.,Ferro, S.,Bruno, E.,Ceruso, M.,Supuran, C.T.,Pospisilova, K.,Brynda, J.,Rezacova, P.,Gitto, R. Carbonic anhydrase inhibitors: Design, synthesis and structural characterization of new heteroaryl-N-carbonylbenzenesulfonamides targeting druggable human carbonic anhydrase isoforms. Eur.J.Med.Chem., 102:223-232, 2015 Cited by PubMed: 26276436DOI: 10.1016/j.ejmech.2015.07.049 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.35 Å) |
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