4Z1J

Carbonic anhydrase inhibitors: Design and synthesis of new heteroaryl-N-carbonylbenzenesulfonamides targeting druggable human carbonic anhydrase isoforms (hCA VII, hCA IX, and hCA XIV)

4Z1J の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4z1j/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4Z0Q 4Z1E
• 分子名称: Carbonic anhydrase 2, ZINC ION, 4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-ylcarbonyl)benzenesulfonamide, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: carbonate dehydratase ii, carbonic anhydrase c, carbonic anhydrase ii, ca-ii, carbonate dehydratase ii- inhibitor complex, lyase
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm : P00918
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 29452.57

構造登録者

Brynda, J.,Pospisilova, K.,Rezacova, P.,Pachl, P. (登録日: 2015-03-27, 公開日: 2015-08-26, 最終更新日: 2024-05-08)

• 主引用文献: Buemi, M.R.,De Luca, L.,Ferro, S.,Bruno, E.,Ceruso, M.,Supuran, C.T.,Pospisilova, K.,Brynda, J.,Rezacova, P.,Gitto, R.; Carbonic anhydrase inhibitors: Design, synthesis and structural characterization of new heteroaryl-N-carbonylbenzenesulfonamides targeting druggable human carbonic anhydrase isoforms.; Eur.J.Med.Chem., 102:223-232, 2015; PubMed: 26276436; DOI: 10.1016/j.ejmech.2015.07.049

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.27 Å)