4YS7
Co-crystal structure of 2-[2-(5,8-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)ethyl]-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline (compound 39) with PDE10A
4YS7 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4ys7/pdb |
関連するPDBエントリー | 4YQH |
分子名称 | cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, ZINC ION, MAGNESIUM ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | pde10a, inhibitor, co-crystal, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q9Y233 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 75358.04 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Burdi, D.F.,Campbell, J.E.,Wang, J.,Zhao, S.,Zhong, H.,Wei, J.,Campbell, U.,Shao, L.,Herman, L.,Koch, P.,Jones, P.G.,Hewitt, M.C. Evolution and synthesis of novel orally bioavailable inhibitors of PDE10A. Bioorg.Med.Chem.Lett., 25:1864-1868, 2015 Cited by PubMed: 25863433DOI: 10.1016/j.bmcl.2015.03.050 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.502 Å) |
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